目前，我們面臨著一場巨大的***耐藥性危機，這是因為**肺結核、李斯特菌或致病性大腸桿菌的大多數**因**產生耐藥性失去療效。預計到2050年，全球每年將有多達1000萬人死于耐藥性病原菌感染。

之前被稱作細胞毒性T**細胞的殺傷性T細胞通過產生顆粒酶B來攻擊被感染的**。這種酶如何觸發**死亡在此之前并未得到很好的理解。

在一項新的研究中，來自美國密歇根大學的Sriram Chandrasekaran和來自美國哈佛大學的Judy Lieberman領導的一個研究小組利用蛋白質組技術和計算機建模方法發現了殺傷性T細胞攻擊**的方式與***的作用方式存在著一種關鍵性的差異：***通常攻擊**中的單個過程，而殺傷性T細胞同時攻擊**中的多個過程。

Chandrasekaran和他的團隊監控了殺傷性T細胞如何應對三種不同的威脅：大腸桿菌、李斯特菌和肺結核菌。

Chandrasekaran說，“當接觸顆粒酶B時，這些**不能夠對這種多管齊下的攻擊產生抵抗力，即便經過多代接觸，也是如此。這種酶降解多種對這些**存活所必不可少的蛋白。它事實上是一箭多雕。”

這些關于殺傷性T細胞的新發現的潛在應用包括從開發新的**到通過模擬顆粒酶B來改變之前已被批準的聯合使用時抵抗感染的**的用途。

Chandrasekaran團隊如今正在研究**如何隱藏著，躲避殺傷性T細胞攻擊。