如果進一步臨床試驗支持早期臨床試驗獲得的陽性結果，西雅圖基因技術公司將會把它的重心由血癌轉移至實體瘤。

在圣安東尼奧乳腺癌研討會上，該公司展示了他們使用抗體-**偶聯物**三陰性轉移性乳腺癌尤其難**人群的1期臨床試驗結果，表明該**療效顯著，前景大好。

這個**由一個LIV-1靶向單克隆抗體鍵合細胞殺傷**monomethyl auristatin E（MMAE）組成，是西雅圖基因四個實體瘤臨床**的候選**之一。

Leerink的分析師說，考慮到實體瘤是一個持續火熱的領域，這個**居然可以在對任何臨床**都不反應的病人身上產生37%的反應率，對于一種單一**而言，這個結果十分令人震驚。

每年的167萬乳腺癌新發病例中，有15%-20%的病人是三陰性乳腺癌，意味著她們缺乏三個生物標記物的表達（雌**受體、孕酮受體及HER2），因此靶向**對她們無效，同時她們的病情更容易惡化，病人預后較差。

西雅圖基因的**Adcetris作為經典霍奇金**瘤（HL）二線****已經上市5年了，迄今為止超過30000例病人使用過這個**。

近期投資者的關注將可能是該公司繼續擴張Adcetris銷售的機會，他們預測北美的銷售額將達到每年2.6-2.7億美元。

西雅圖基因*近還報道了**皮膚T細胞**瘤試驗的陽性結果，將支持進一步的試驗。另一項支持HL一線**的臨床試驗明年將有結果。同時該公司的急性髓性白血病（AML）候選**vadastuximab talirine（SGN-CD33A）已經在5月開始臨床試驗注冊，將在2019年得到臨床試驗數據。

Leerink分析師認為：“盡管大多數投資者都聚焦于**HL的Adcetris和AML候選**SGN-CD33A,我們認為實體瘤領域將是一個重要的增值領域。”

他們認為相比于其他正在開發的三陰性乳腺癌候選**，SGN-LIV1A的數據看起來更令人振奮。