嘔吐**檢測試劑盒(酶聯(lián)**法)
1 原理及用途 脫氧雪腐鐮刀菌烯醇又稱嘔吐**素,由禾谷鐮刀菌產(chǎn)生,常出現(xiàn)在玉米(穗腐病)、小麥和大麥(赤霉病)上。我國谷物中DON的限量標(biāo)準(zhǔn)為1.0mg/kg。 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測大米、小米、面等谷物及飼料樣本中的嘔吐**(Deoxynivalenol,DON),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的嘔吐**和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗嘔吐**抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含嘔吐**含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中嘔吐**的殘留量。 2 技術(shù)指標(biāo) 2.1 試劑盒靈敏度:3ppb(ng/ml) 2.2 反應(yīng)模式:37℃,30min~30min~15min 2.3 檢測下限: 谷物、飼料…………………………150ppb 2.4 交叉反應(yīng)率: 嘔吐**……………………………………100% 3-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇……………<1% 2.5 樣本回收率: 谷物及配合飼料…………………………85%±15%
嘔吐**檢測試劑盒【試劑盒組成】
序號
名稱
規(guī)格(96T×1)
規(guī)格(96T×2)
1
酶標(biāo)板
96T×1
96T×2
2
酶標(biāo)記物 (紅蓋)
11ml×1
11ml×2
3
抗體工作液 (藍(lán)蓋)
5.5ml×1
4
20X濃縮洗滌液
40ml×1
5
底物液A (白蓋)
6ml×1
6
底物液B (黑蓋)
7
終止液 (黃蓋)
8
陽性對照 (紅蓋)
1.0 ml×1
1.5 ml×1
9
陰性對照 (綠蓋)
10
蓋板膜
1張
2張
11
自封袋
1個
12
說明書
1份
嘔吐**檢測試劑盒4 需要的器材和試劑 4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g) 4.2 微量移液器:單道20μl-200μl,100μl-1000μl、多道300μl 5 樣本前處理 5.1 樣本處理前須知: 實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結(jié)果。 5.2 配液: 配液1:復(fù)溶液 將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋,用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。 5.3 樣本前處理步驟: 5.3.1 谷物(大米、玉米、小米等)及飼料處理方法 1)稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中,加10ml去離子水,振蕩5分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘; 2)取0.1ml上清,加入0.9ml復(fù)溶液,混勻; 3)取50μl進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):50 檢測下限:150ppb 6 酶聯(lián)**試驗步驟 將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。 實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。 6.1 編 號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。 6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用液或樣本50μl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50μl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光反應(yīng)30分鐘。 6.3 洗 滌:將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,*后用吸水紙拍干(拍干后未被**的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。 6.4 加酶反應(yīng):嘔吐**檢測試劑盒加酶標(biāo)記物100μl/孔,37℃避光反應(yīng)30分鐘。 6.5 洗 滌:同上 6.6 顯 色:加底物液A 50μl/孔,再加底物液B 50μl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光顯色15分鐘。 6.7 終 止:加終止液50μl/孔,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。 6.8 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。 7 結(jié)果分析 7.1 百分吸光率的計算 標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以**個標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即 百分吸光度值(%)= A ×100% A0 A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值 A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值 7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算 以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。 若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來電索取) 8 注意事項 8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。 8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。 8.3 混合要均勻,洗板要徹底,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性。 8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。 8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。 8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。 8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。 9 貯藏及保存期 嘔吐**檢測試劑盒儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。 保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。
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