手机看黄色大片1024,亚洲v无码一区二区三区四区观看,黄真人在线观看高清无码,极品嫩模大尺度av在线播放免费观看

產(chǎn)品資料

嘔吐**檢測試劑盒

如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: 嘔吐**檢測試劑盒
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品展商: HZbscience
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

嘔吐**檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測大米、小米、面等谷物及飼料樣本中的嘔吐**(Deoxynivalenol,DON),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。嘔吐**檢測試劑盒檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的嘔吐**和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗嘔吐**抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含嘔吐**含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中嘔吐**的殘留量。


嘔吐**檢測試劑盒  的詳細(xì)介紹

嘔吐**檢測試劑盒(酶聯(lián)**法)

 1 原理及用途
脫氧雪腐鐮刀菌烯醇又稱嘔吐**素,由禾谷鐮刀菌產(chǎn)生,常出現(xiàn)在玉米(穗腐病)、小麥和大麥(赤霉病)上。我國谷物中DON的限量標(biāo)準(zhǔn)為1.0mg/kg。
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測大米、小米、面等谷物及飼料樣本中的嘔吐**(Deoxynivalenol,DON),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的嘔吐**和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗嘔吐**抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含嘔吐**含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中嘔吐**的殘留量。 
2 技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度:3ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式:37℃,30min~30min~15min
2.3 檢測下限:
谷物、飼料…………………………150ppb
2.4 交叉反應(yīng)率:
嘔吐**……………………………………100%
3-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇……………<1%
 2.5 樣本回收率:
谷物及配合飼料…………………………85%±15%

嘔吐**檢測試劑盒【試劑盒組成】 

序號

名稱

規(guī)格(96T×1)

規(guī)格(96T×2)

1

酶標(biāo)板

96T×1

96T×2

2

酶標(biāo)記物  (紅蓋)

11ml×1

11ml×2

3

抗體工作液 (藍(lán)蓋)

5.5ml×1

11ml×1

4

20X濃縮洗滌液

40ml×1

40ml×1

5

底物液A  (白蓋)

6ml×1

11ml×1

6

底物液B  (黑蓋) 

6ml×1

11ml×1

7

終止液  (黃蓋) 

6ml×1

11ml×1

8

陽性對照  (紅蓋)

1.0 ml×1

1.5 ml×1

9

陰性對照  (綠蓋)

1.0 ml×1

1.5 ml×1

10

蓋板膜

1張

2

11

自封袋

1個

1個

12

說明書

1份

1份

嘔吐**檢測試劑盒4 需要的器材和試劑
4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:單道20μl-200μl,100μl-1000μl、多道300μl
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
5.2 配液:
配液1:復(fù)溶液
    將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋,用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。
5.3 樣本前處理步驟:
5.3.1 谷物(大米、玉米、小米等)及飼料處理方法 
1)稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中,加10ml去離子水,振蕩5分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
2)取0.1ml上清,加入0.9ml復(fù)溶液,混勻;
3)取50μl進(jìn)行分析。
    樣本稀釋倍數(shù):50    檢測下限:150ppb
6 酶聯(lián)**試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用液或樣本50μl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50μl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光反應(yīng)30分鐘。
6.3 洗    滌:將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,*后用吸水紙拍干(拍干后未被**的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6.4 加酶反應(yīng):嘔吐**檢測試劑盒加酶標(biāo)記物100μl/孔,37℃避光反應(yīng)30分鐘。
6.5 洗    滌:同上
6.6 顯    色:加底物液A 50μl/孔,再加底物液B 50μl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光顯色15分鐘。
6.7 終    止:加終止液50μl/孔,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
6.8 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
7 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以**個標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來電索取)
8 注意事項
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
8.3 混合要均勻,洗板要徹底,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性。
8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。
8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
嘔吐**檢測試劑盒儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

滬公網(wǎng)安備 31011702004356號