*近，來自美國西北大學的科學家們開發出了一種新型的追蹤HIV感染的方法，從而將每個單獨的病毒侵染顆粒與整理**的進程聯系在了一起。這一發現將促進我們對HIV生活周期的進一步認識，進而幫助新型HIV預防與**方法的建立。相關結果發表在*近一期的《PNAS》雜志上。
每個病毒顆粒在細胞中的運動情況與發育情況進行可視化觀察已經變得十分普遍，但由于很多病毒顆粒并不會進行復制，因此我們此前并不清楚病毒顆粒的運動與發育之間的關系。
(圖片來源：NIH)
而根據文章作者，來自西北大學醫學院的分子生物學教授Thomas Hope的說法，這一新的發現將對這一問題進行闡釋。“它將幫助我們理解病毒入侵細胞需要完成的工作，并且對病毒在特定時空下發生的事件進行記錄，從而給予我們更多的細節”。
在感染的過程中，HIV將與靶**細胞融合并且釋放其衣殼，即包裹這遺傳物質的外殼，進入靶細胞的胞漿中。從此，衣殼將通過“uncoating”的過程解聚，這對于病毒RNA的反轉錄以及攻擊細胞正常功能十分關鍵。
然而，對于“uncoating”的具體細節一直以來眾說紛紜。一部分人認為這一過程是在靠近細胞核的部位發生的，進而幫助遺傳物質入核；另外一部分人則發現“uncoating”的過程發生在入侵細胞的早期，而且是在胞漿中完成的。
在這項研究中，研究者們利用新型的活細胞熒光成像的手段，**次鑒定出了與感染相關的某個單獨的病毒顆粒。作者發現“uncoating”的過程發生在入侵胞漿的早期，而且在細胞融合30分鐘之內就會開始。
這項研究僅僅是成像技術應用于HIV研究的一個實例而已，但它對于整個病毒學的研究都具有重要的啟示。“理論上，研究者們能夠通過熒光標記的方式對任何一類病毒顆粒進行細胞內的追蹤”，該文章的**作者Jo?o Mamede說道。
